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    2024年6月1日正式執(zhí)行！土壤和沉積物金屬元素總量測定 新增ICP-MS方法【HJ 1315-2023】
    

                        
    2024年6月1日正式執(zhí)行！土壤和沉積物金屬元素總量測定 新增ICP-MS方法【HJ 1315-2023】
    

                        
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    滲透壓標準溶液及其應用
    
                        
    
                            
                                
                                發(fā)布時間： : 2023-10--23
                            
                            

                        
    
                        
    滲透壓標準溶液是種被廣泛應用于科研和實驗室工作中的溶液，在生物學、化學以及其他領域都有重要的應用

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1、滲透壓標準溶液

滲透壓是指溶液中溶質對溶劑產生的滲透力。滲透壓標準溶液是指含有已知濃度的溶質的溶液,用于在實驗中作為參照物，提供一種已知濃度的溶液作為比較和校準的基準。

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滲透壓標準溶液在實驗中有著廣泛的應用。

·用作實驗室中測量滲透壓的參照物。通過將待測溶液與滲透壓標準溶液進行比較.可以得出待測溶液的滲透壓值，從而了解溶液中溶質的濃度和活性。

·用于生物學實驗中的細胞培養(yǎng)和細胞解凍等過程。在細胞培養(yǎng)中，細胞外液的滲透壓需要與細胞內液保持一致，以維持細胞的正常生理功能。滲透壓標準溶液可以作為調節(jié)細胞培養(yǎng)液滲透壓的參考溶液，以確保細胞正常生長和繁殖。

·生物樣品的分析和處理過程中，滲透壓標準溶液也起著重要的作用。例如，在蛋白質結晶實驗中，滲透壓標準溶液可以用于調節(jié)蛋白質溶液的滲透壓，從而促進結晶的形成。在DNA提取和純化過程中，滲透壓標準溶液可以用于調節(jié)溶液的滲透壓，以維持DNA的完整性和穩(wěn)定性。

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　　總之，滲透壓標準溶液是-種在科研和實驗室工作中廣泛應用的溶液。它通過提供已知濃度的溶質的溶液作為參照物，用于測量、調節(jié)和比較其他溶液的滲透壓。在生物學、化學和其他領域的實驗中，滲透壓標準溶液都發(fā)揮著重要的作用，為研究人員提供了準確和可靠的參考標準。通過合理使用滲透壓標準溶液，可以提高實驗的準確性和可重復性，推動科學研究的進展。

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2、滲透壓標準溶液的制備

制備滲透壓標準溶液的方法有多種。其中一種常見的方法是通過稱量溶質和溶劑，按照一定比例混合制備。在制備過程中，需要保證溶質和溶劑的純度和準確稱量，以確保制備出的標準溶液濃度準確無誤。

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3、滲透壓儀的使用

·儀器開機時，冷阱內需放置樣品管保證儀器正常開機，如無樣品管，儀器會報錯，此時，需放置新的樣品管到冷阱后重啟儀器。

·在測試下一個樣品前，舊樣品管請不要提前丟棄，在加入新的樣品后，取走舊的樣品管，放入新樣品管測試。

·冷阱孔隨時放置空樣品管，用來保護樣品探針；測試完成每個樣品后，需用柔軟的紙巾進行擦拭樣品探針。

·提前結晶現(xiàn)象，冷阱有冷凝水，需用隨機棉簽吸出（棉簽兩端具備吸水能力），并將儀器探針放入冷阱后關機。

·校準方式：一般是兩點校準，儀器內部有校準選項。兩點的選擇一般是要涵蓋待測樣本的滲透壓值。

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C&π滲透壓標準溶液

·數(shù)值范圍廣: 50-3,000Osmol/kg

·使用便捷：1ml-安瓿瓶包裝即開即用

·適用性強：市售滲透壓測試設備均適用

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    《生活飲用水標準檢驗方法》新標VS舊標有哪些變化？
    
                        
    
                            
                                
                                發(fā)布時間： : 2023-10--23
                            
                            

                        
    
                        
    GB/T 5750-2023《生活飲用水標準檢驗方法》新標VS舊標有哪些變化？

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2023年3月17日經國家市場監(jiān)督管理總局（國家標準化管理委員會）批準發(fā)布GB/T 5750-2023《生活飲用水標準檢驗方法》系列標準，代替實施16年之久的GB/T 5750-2006 《生活飲用水標準檢驗方法》。

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新標準于2023年10月1日起正式實施。

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GB/T 5750-2023標準歷時5年，經過了3輪意見征求，有280+單位參與研制與驗證，有超過500名行業(yè)專家參與的GB/T 5750修訂工作。

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本次修訂主要特點：

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大量增加了高通量的分析方法；

大幅擴展了質譜技術的應用；

重點加強自動化程度高檢測方法；

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2023年最新的生活飲用水標準檢驗方法如下：

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	GB/T 5750.1-2023《生活飲用水標準檢驗方法 第1部分：總則》


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本文件代替GB/T 5750.1-2006《生活飲用水標準檢驗方法 總則》，與GB/T 5750.1-2006相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：

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	增加了"最低檢測質量""最低檢測質量濃度""總量最低檢測質量濃度"的術語和定義（見3.5、3.6、3.7）；
	刪除了“參比溶液”的術語和定義（見2006年版的3.5）；
	增加了檢測結果的報告（見第5章）；
	刪除了標準檢驗方法中第一法為仲裁法的規(guī)定（見2006年版的4.1）；? ?
	更改了實驗用水要求（見第7章，2006年版的第6章）；
	增加了堿性高錳酸鉀洗滌液的配制和使用（見8.2.2）。


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2、GB/T 5750.2-2023《生活飲用水標準檢驗方法 第2部分：水樣的采集與保存》

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本文件代替GB/T 5750.2—2006《生活飲用水標準檢驗方法 水樣的采集與保存》,與 GB/T 5750.2—2006 相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：


	更改了“注意事項”(見4.12,2006年版的7.1.3);
	更改了生活飲用水常規(guī)指標及擴展指標的采樣體積(見表1,2006年版的表1);
	更改了采樣容器和水樣的保存方法(見表2,2006年版的表2)。


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3、GB/T 5750.3-2023《生活飲用水標準檢驗方法 第3部分：水質分析質量控制》

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本文件代替GB/T 5750.3—2006《生活飲用水標準檢驗方法 水質分析質量控制》,與GB/T 5750.3—2006相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：

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	增加了術語和定義(見第3章);
	更改了質量控制要求(見第4章，2006年版的第3章);
	增加了滴定法檢出限(見6.4);
	更改了校準與回歸(見6.6,2006年版的第5章);
	增加了“能力驗證”的質量控制方法(見7.6);
	更改了測定結果的報告(見第9章，2006年版的9.1)。


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4、GB/T 5750.4-2023《生活飲用水標準檢驗方法 第4部分 感官性狀和物理指標》

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本文件代替GB/T 5750.4—2006《生活飲用水標準檢驗方法 感官性狀和物理指標》,與GB/T 5750.4—2006相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：

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	增加了“術語和定義”(見第3章);
	增加了6個檢驗方法(見6.2、6.3、12.2、12.3、13.3、13.4);
	刪除了1個檢驗方法(見2006年版的9.2)。


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5、GB/T 5750.5-2023《生活飲用水標準檢驗方法 第5部分：無機非金屬指標》

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本文件代替GB/T 5750.5—2006《生活飲用水標準檢驗方法 無機非金屬指標》,與GB/T 5750.5—2006相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：

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	增加了“術語和定義”(見第3章);
	增加了8個檢驗方法(見7.3、7.4、11.4、11.5、13.4、14.1、14.2、14.3);
	更改了2個檢驗方法(見9.1、13.1,2006年版的6.1,11.1);
	更改了3項指標的名稱，包括“硝酸鹽氮”更改為“硝酸鹽(N計)”,“氨氮”更改為“氨(以N計)”,“亞硝酸鹽氮”更改為“亞硝酸鹽(以N計)”(見第8章、第11章、第12章，2006年版的第5章、第9章、第10章);
	刪除了5個檢驗方法(見2006年版的3.5、5.4、6.2、8.1、11.4)。


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6、GB/T 5750.6-2023《生活飲用水標準檢驗方法 第6部分：金屬和類金屬指標》?

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本文件代替GB/T 5750.6—2006《生活飲用水標準檢驗方法 金屬指標》,與GB/T 5750.6—2006相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：

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	增加了“術語和定義”(見第3章);
	增加了10個檢驗方法(見9.5、9.6、10.5、13.2、28.1、28.2、28.3、29.1、30.1、30.2);
	更改了1個檢驗方法(見4.5,2006年版的1.5);
	刪除了13個檢驗方法(見2006年版的4.2.2、4.2.3、4.2.4、5.2、5.4、6.4、7.4、7.5、9.3、11.3、11.4、17.1、20.3）


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7、GB/T 5750.7-2023《生活飲用水標準檢驗方法 第7部分：有機物綜合指標》

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本文件代替GB/T 5750.7-2006《生活飲用水標準檢驗方法 有機物綜合指標》,與GB/T 5750.7-2006相比，除結構調整和編性改動外，主要技術變化如下：

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	增加了“術語和定義”(見第3章);
	增加了3個檢驗方法(見4.3,4.4,7.2);
	將指標“耗氧量”更改為“高錳酸鹽指數(shù)(以O2計)”(見第4章.2006年版的第1章)。


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8、GB/T 5750.8-2023《生活飲用水標準檢驗方法 第8部分：有機物指標》

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本文件代替GB/T 5750.8—2006《生活飲用水標準檢驗方法 有機物指標》和GB/T 32470—2016《生活飲用水臭味物質 土臭素和2-甲基異茨醇檢驗方法》。其中，將GB/T 32470—2016全部內容納入本文件76.1中，與GB/T 5750.8—2006 相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：

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	增加了“術語和定義”(見第3章);
	增加了24個檢驗方法(見4.2、4.3、13.1、15.1、16.2、20.1、48.1、61.1、75.1、75.2、76.1、78.1、78.2、79.1、79.2、80.1、81.1、82.1、83.1、84.1、86.1、88.1、89.1、90.1);
	更改了1個檢驗方法(見21.2,2006年版的18.4);
	刪除了12個檢驗方法(見2006年版1.1、3.1、4.1、9.2、12.1、17.1、18.1、18.3、23.1、24.1、37.1、44.1）


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9、GB/T 5750.9-2023《生活飲用水標準檢驗方法 第9部分：農藥指標》

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本文件代替GB/T 5750.9—2006《生活飲用水標準檢驗方法 農藥指標》,與GB/T 5750.9—2006相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：

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	增加了“術語和定義”(見第3章);?
	增加了9個檢驗方法(見8.3、12.2、13.4、14.2、21.2、25.1、36.1、36.2、41.1);
	刪除了5個檢驗方法(見2006年版的1.1、4.1、9.1、11.1、11.2)。


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10、GB/T 5750.10-2023《生活飲用水標準檢驗方法 第10部分：消毒副產物指標》

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本文件代替GB/T 5750.10—2006《生活飲用水標準檢驗方法 消毒副產物指標》,與GB/T 5750.10—2006相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：

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	增加了“術語和定義”(見第3章);
	增加了6個檢驗方法(見13.2、14.2、15.3、23.1、23.2、23.3);刪除了二氯甲烷及檢驗方法(見2006年版的5.1)。


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11、GB/T 5750.11-2023《生活飲用水標準檢驗方法 第11部分：消毒劑指標》

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本文件代替GB/T 5750.11—2006 《生活飲用水標準檢驗方法 消毒劑指標》,與GB/T 5750.11-2006相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：

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	增加了“術語和定義”(見第3章);
	增加了2個檢驗方法(見4.3、5.1);
	更改了1個檢驗方法(見4.1,2006年版的1.1);
	更改了1項指標名稱，將“游離余氯”更改為“游離氯”(見第4章，2006年版的第1章)。


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12、GB/T 5750.12-2023《生活飲用水標準檢驗方法第12部分：微生物指標》

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本文件代替GB/T 5750.12—2006《生活飲用水標準檢驗方法 微生物指標》,與 GB/T 5750.12—2006相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：

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	增加了6個檢驗方法(見4.2、8.2、9.2、10.1、10.2、11.1)。


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GB/T 5750.13-2023《生活飲用水標準檢驗方法第13部分：放射性指標》

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本文件代替GB/T 5750.13—2006《生活飲用水標準檢驗方法 放射性指標》,與GB/T 5750.13-2006相比，除結構調整和編輯性改動外，主要技術變化如下：

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	增加了“術語和定義”(見第3章);
	更改了2個檢驗方法(見4.1、5.1.2006年版的1.1,2.1);
	增加了4個檢驗方法(見6.1、6.2、7.1、7.2)。


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以上是2023年最新的生活飲用水標準檢驗方法，各項指標的標準限值也根據(jù)相關法規(guī)和國際標準進行了更新和完善，以確保飲用水的安全衛(wèi)生

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    標準物質常用術語解釋
    
                        
    
                            
                                
                                發(fā)布時間： : 2023-10--23
                            
                            

                        
    
                        
    1、標準物質（RM）

·標準物質也稱“參考物質”，是一種具有足夠均勻和穩(wěn)定的特定特性的物質，其特性適用于測量或標稱特性檢查中的預期用途。

注：“標準物質”可以是具定量的物質，也可以是定性的物質。

2、有證標準物質（CRM）

附有權威機構發(fā)布的文件，提供適用有效程序獲得的具有不確定度和溯源性的一個或多個特性值的標準物質。

注1：“文件”通常以“證書”的形式給出。

注2：“有證標準物質”的特性量值要求附有計量溯源性。

3、最小取樣量

確保標準物質證書中規(guī)定的特性值有效的情況下，用于測量過程的用量的低限，即，低于該用量將不能保證特性量值的有效性。

注：“最小取樣量”通常通過均勻性評估來獲得。

4、均勻性

標準物質各指定部分中某個特定特性值的一致性。

注：“指定部分”指一批標準物質中的單個單元。

5、穩(wěn)定性

在制定儲存條件下，標準物質在規(guī)定時間內保持特定特性值在一定限度內的特性。

6、計量溯源性性

通過具備證明文件的不間斷的校準鏈，將測量結果與參照對象聯(lián)系起來的測量結果的特性，校準鏈中的每項校準都會引入測量不確定度。

7、測量不確定度

簡稱“不確定度”，是表征賦予被測量量值分散性的非負參數(shù)。

    
                    
    
                    
    
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    分析滴定管及其使用注意事項
    
                        
    
                            
                                
                                發(fā)布時間： : 2023-10--23
                            
                            

                        
    
                        
    1、什么是滴定管？

滴定管是滴定時可以準確測量滴定劑消耗體積的玻璃儀器，它是一根具有精密刻度，內徑均勻的細長玻璃管，可連續(xù)的根據(jù)需要放出不同體積的液體，并準確讀出液體體積的量器。

根據(jù)長度和容積的不同，滴定管可分為常量滴定管、半微量滴定管和微量滴定管：

√常量滴定管容積有50mL、25mL，刻度最小0.1mL，最小可讀到0.01mL

√半微量滴定管容量10mL，刻度最小0.05mL，最小可讀到0.01mL。其結構一般與常量滴定管較為類似

√微量滴定管容積有1mL、2mL、5mL、10mL，刻度最小0.01mL，最小可讀到0.001mL。此外還有半微量半自動滴定管，它可以自動加液，但滴定仍需手動控制

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滴定管一般分為兩種，酸式滴定管和堿式滴定管：

√酸式滴定管又稱具塞滴定管，它的下端有玻璃旋塞開關，用來裝酸性溶液與氧化性溶液及鹽類溶液，不能裝堿性溶液如NaOH等。

√堿式滴定管又稱無塞滴定管，它的下端有一根橡皮管，中間有一個玻璃珠，用來控制溶液的流速，它用來裝堿性溶液與無氧化性溶液，凡可與橡皮管起作用的溶液均不可裝入堿式滴定管中，如KMnO4，K2Cr2O7，碘液等。

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滴定管使用注意事項

√檢查試漏

具體方法：

滴定管洗凈后，先檢查旋塞轉動是否靈活，是否漏水先關閉旋塞，將滴定管充滿水，用濾紙在旋塞周圍和管尖處檢查。然后將旋塞旋轉180度，直立兩分鐘，再用濾紙檢查。

如漏水，酸式管涂凡士林；堿式滴定管使用前應先檢查橡皮管是否老化，檢查玻璃珠是否大小適當，若有問題，應及時更換活塞涂凡士林。

√滴定管的洗滌－滴定管使用前必須先洗滌，洗滌時以不損傷內壁為原則

洗滌前，關閉旋塞，倒入約10mL洗液，打開旋塞，放出少量洗液洗滌管尖，然后邊轉動邊向管口傾斜，使洗液布滿全管。最后從管口放出（也可用鉻酸洗液浸洗）。然后用自來水沖凈。再用蒸餾水洗三次，每次10～15mL。

堿式滴定管可以將管尖與玻璃珠取下，放入洗液浸洗。管體倒立入洗液中，用吸耳球將洗液吸上洗滌。

√蒸餾水潤洗

滴定管在使用前還必須用操作溶液潤洗三次，每次10～15mL。

√滴定管液體排氣泡

酸式滴定管：洗滌后再將操作溶液注入至零線以上，檢查活塞周圍是否有氣泡。若有，開大活塞使溶液沖出，排出氣泡。

堿式滴定管：將堿式滴定管管體豎直，左手拇指捏住玻璃珠，使橡膠管彎曲，管尖斜向上約45度，擠壓玻璃珠處膠管，使溶液沖出，以排除氣泡。

√正確讀數(shù)

讀數(shù)時，將滴定管從滴定管架上取下，左手捏住上部無液處，保持滴定管垂直。視線與彎月面最低點刻度水平線相切。視線若在彎月面上方，讀數(shù)就會偏高；若在彎月面下方，讀數(shù)就會偏低。?

若為有色溶液，其彎月面不夠清晰，則讀取液面最高點。一般初讀數(shù)為0.00或0～1mL之間的任一刻度，以減小體積誤差。

√滴定操作

滴定時，左手不允許離開活塞，放任溶液自己流下。目光應集中在錐形瓶內的顏色變化上，不要去注視刻度變化，而忽略反應的進行。

一般每個樣品要平行滴定三次，每次均從零線開始，每次均應及時記錄在實驗記錄表格上，不允許記錄到其他地方。

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使用堿式滴定管特別注意事項

·用力方向要平，以避免玻璃珠上下移動。

·不要捏到玻璃珠下側部分，否則有可能使空氣進入管尖形成氣泡。

·擠壓膠管過程中不可過分用力，以避免溶液流出過快。

    
                    
    
                    
    
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    PH計使用、維護與保養(yǎng)相關干貨知識速遞
    
                        
    
                            
                                
                                發(fā)布時間： : 2023-10--16
                            
                            

                        
    
                        
    1、? 什么是PH值？

　　溶液的PH值是表示溶液中氫離子活度（有效濃度）的負對數(shù)，表示為：PH=-lgaH+。由于水溶液中氫離子活度的數(shù)值往往很小，應用上很不方便，所以就用PH值這一概念來作為溶液酸性、中性和堿性的判斷指標。PH值大小能夠表示出溶液酸性、堿性的強弱。

2、PH計測試原理

　　PH電極的測量是利用原電池的輸出電位和溶液PH值成對應關系的特性。這個對應關系可由能斯特方程表示：E=E0-2.3RT/F*PH

?。‥=測量電勢 E0=標準電勢 R=氣體常數(shù) T=絕對溫度 F=法拉第常數(shù)2.3RT/F=斜率）在測量PH時通過電極校準得到E0和（2.3RT/F=斜率），測量樣品得到E，帶入方程計算得到樣品的PH值。

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3、PH計操作及校準

電極種類：常規(guī)樣品電極(三合一PH電極，內置溫度探頭)

?????? 常規(guī)樣品電極：（PH：0-14）緩沖液、懸浮液等。(√)

?????? 低離子濃度樣品電極（PH:0-12）低離子濃度樣品、非水樣品等。

?????? 強酸、強堿樣品電極（PH:0-14)高溫樣品、強酸、強堿性樣品等。

?????? 超純水電極（PH：1-11）自來水、飲用水、蒸餾水、注射用水等。

?????? 粘稠樣品電極（PH:0-12)粘稠樣品。

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PH計的校準

?????? 一般儀器都會內置校準程序

?????? 將電極保護罩取下，去離子水沖洗電極并將水吸干，按照儀器提示放入對應的標準緩沖液點擊讀數(shù)，等待，待儀器顯示數(shù)值后按照儀器界面提示進行相關操作。

?????? 曲線校準后會自動顯示斜率和偏移值

?????? 進行中間點驗證，電極驗證數(shù)據(jù)。保證被測緩沖液溫度在25±0.2范圍內驗證。驗證通過后方可進行進行樣品測量

?????? 驗證完成后，沖洗電極并吸干水分，將電極插入被測樣品中，點擊讀數(shù)，待儀器讀數(shù)穩(wěn)定后點擊確認，儀器顯示PH值即為樣品的PH值。

?????? 使用完畢后將電極沖洗干凈，放置在保護罩中，不可干放或浸泡在蒸餾水中。

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4、PH計的維護與保養(yǎng)

首先禁止將儀表的殼體分離。儀器已關閉且斷開電源后，用沾有水和溫和清潔劑的濕巾清潔儀器保護套。

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最重要的是電極維護和清潔

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PH計可監(jiān)測所連接的電極的狀況

　　斜率：95-105%與偏移±（0-20）mv，電極狀態(tài)良好

　　斜率：90-94%或偏移±（20-35）mv，電極需要清潔

　　斜率：85-89%或偏移±（＞35）mv，電極故障

清潔時，確保PH電極始終填充有相應的填充液。

為獲得最高準確度，任何附著或凝固在電極外部的填充液都應用去離子水清除。

始終根據(jù)制造商提供的說明存儲電極，不可干燥存放。

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c.如果電極斜率快速下降，或者響應速度變慢，可用下列步驟解決。根據(jù)樣品不同特性，嘗試以下方法。處理之后請重新校準。

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　　油脂類物質污染：使用肥皂液或丙酮/乙醇沖洗膜，或者將電極頭放在溫水中浸泡一會。使用有機溶劑沖洗時，將電極侵入0.1mol/LHCl溶液中放置過夜

　　PH電極膜已干涸：將電極頭放入0.1mol/L HCl中浸泡一整夜。如果這樣做沒有效果，則將電極頭浸入PH電極的活化液幾分鐘。

　　PH電極液中有蛋白質污染：將電極侵入鹽酸/胃蛋白酶溶液中幾個小時或者隔夜，將沉淀物去除

　　PH電極被硫化銀雜質污染：將電極侵入硫脲溶液中以除掉沉淀物。

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    深度解讀：0902澄清度檢查法草案第二次（公示稿）
    
                        
    
                            
                                
                                發(fā)布時間： : 2023-09--07
                            
                            

                        
    
                        
    澄清度檢查法系將藥品溶液與規(guī)定的濁度標準液相比較，用以檢查溶液的澄清程度。

第一法（目視法）

　　除另有規(guī)定外，按各品種項下規(guī)定的濃度要求，在室溫條件下將用水稀釋至一定濃度的供試品溶液與等量的濁度標準液分別置于配對的比濁用玻璃管（內徑15～16mm，平底，具塞，以無色、透明、中性硬質玻璃制成）中，在濁度標準液制備5分鐘后，在暗室內垂直同置于傘棚燈下，照度為1000lx，從水平方向觀察、比較。除另有規(guī)定外，供試品溶解后應立即檢視。

　　第一法無法準確判定兩者的澄清度差異時，改用第二法進行測定并以其測定結果進行判定。

　　濁度標準貯備液的制備? 稱取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g，置100ml量瓶中，加水適量使溶解，必要時可在40℃的水浴中溫熱溶解，并用水稀釋至刻度，搖勻，放置4~6小時；取此溶液與等容量的10%烏洛托品溶液混合，搖勻，于25℃避光靜置24小時，即得。該溶液置冷處避光保存，可在2個月內使用，用前搖勻。

　　濁度標準原液的制備取濁度標準貯備液15.0ml，置1000ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，取適量，置1cm吸收池中，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在550nm的波長處測定，其吸光度應在0.12~0.15范圍內。該溶液應在48小時內使用，用前搖勻。

　　濁度標準液的制備取濁度標準原液與水，按下表配制，即得。濁度標準液應臨用時制備，使用前充分搖勻。



　　公示稿在第一法（目視法）中，修改了對供試品溶液稀釋劑的形容，將稀釋液更為具體的描述成零濁度水，這樣進一步將方法中的各項要求做到了精準細致。

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